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20.03.2026

Revision der Kapitel 20 und 21 der Pharmacopoea Helvetica 13

Zur Klärung der heilmittelrechtlichen Abgrenzung zwischen Herstellung und Applikationsvorbereitung hatte Swissmedic per 1. Juni 2025 eine dringliche Änderung der Regeln der guten Herstellungspraxis für Arzneimittel in kleinen Mengen der Schweizerischen Pharmakopöe (Ph. Helv.) in Kraft gesetzt

24.02.2026

Bedarfsabklärung für Präparate-Monographien der Pharmacopoea Helvetica

Formular ausfüllen

30.01.2026

Schweizerische Pharmakopöe

vom Rezeptbuch zum verbindlichen Qualitätsstandard

01.01.2026

Fassung 12.1 der Europäischen Pharmakopöe in Kraft

Der Institutsrat hat die Fassung 12.1 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Januar 2026 in Kraft gesetzt

01.07.2025

Nachtrag 11.8 der Europäischen Pharmakopöe in Kraft

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.8 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Juli 2025 in Kraft gesetzt.

16.05.2025

Dringliche Änderung in der Schweizerischen Pharmakopöe

Zur Klarstellung der heilmittelrechtlichen Abgrenzung zwischen Herstellung und Applikationsvorbereitung setzt Swissmedic per 1. Juni 2025 eine dringliche Änderung der Regeln der guten Herstellungspraxis für Arzneimittel in kleinen Mengen der Schweizerischen Pharmakopöe in Kraft

01.04.2025

Letzte Änderung 01.07.2017

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