16.05.2025
Zur Klarstellung der heilmittelrechtlichen Abgrenzung zwischen Herstellung und Applikationsvorbereitung setzt Swissmedic per 1. Juni 2025 eine dringliche Änderung der Regeln der guten Herstellungspraxis für Arzneimittel in kleinen Mengen der Schweizerischen Pharmakopöe in Kraft
01.04.2025
Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.7 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. April 2025 in Kraft gesetzt
01.01.2025
Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.6 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Januar 2025 in Kraft gesetzt.
11.07.2024
Pyrogentests ohne Kaninchen: Das Europäische Arzneibuch verzichtet neu auf Tierversuche
01.07.2024
Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.5 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Juli 2024 in Kraft gesetzt.
07.06.2024
Die Schweiz gehörte 1964 zu den acht Erstunterzeichnern der Konvention zur Ausarbeitung einer Europäischen Pharmakopöe
03.05.2024
zu wässrigen Iod-Lösungen der Ph. Helv.
08.04.2024
Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.4 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. April 2024 in Kraft gesetzt
01.01.2024
Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.3 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Januar 2024 in Kraft gesetzt
01.07.2023
Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.2 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Juli 2023 in Kraft gesetzt
