Wichtige Informationen

16.05.2025

Dringliche Änderung in der Schweizerischen Pharmakopöe

Zur Klarstellung der heilmittelrechtlichen Abgrenzung zwischen Herstellung und Applikationsvorbereitung setzt Swissmedic per 1. Juni 2025 eine dringliche Änderung der Regeln der guten Herstellungspraxis für Arzneimittel in kleinen Mengen der Schweizerischen Pharmakopöe in Kraft

01.04.2025

Nachtrag 11.7 der Europäischen Pharmakopöe in Kraft

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.7 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. April 2025 in Kraft gesetzt

01.01.2025

Nachtrag 11.6 der Europäischen Pharmakopöe in Kraft

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.6 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Januar 2025 in Kraft gesetzt.

11.07.2024

Die Europäische Pharmakopöe schafft Kaninchenversuche ab

Pyrogentests ohne Kaninchen: Das Europäische Arzneibuch verzichtet neu auf Tierversuche

01.07.2024

Nachtrag 11.5 der Europäischen Pharmakopöe in Kraft

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.5 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Juli 2024 in Kraft gesetzt.

07.06.2024

60 Jahre alt: European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare und Europäische Pharmakopöe

Die Schweiz gehörte 1964 zu den acht Erstunterzeichnern der Konvention zur Ausarbeitung einer Europäischen Pharmakopöe

03.05.2024

Bedarfsabklärung für Monographien

zu wässrigen Iod-Lösungen der Ph. Helv.

08.04.2024

Nachtrag 11.4 der Europäischen Pharmakopöe in Kraft

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.4 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. April 2024 in Kraft gesetzt

01.01.2024

Nachtrag 11.3 der Europäischen Pharmakopöe in Kraft

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.3 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Januar 2024 in Kraft gesetzt

01.07.2023

Nachtrag 11.2 der Europäischen Pharmakopöe in Kraft

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.2 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Juli 2023 in Kraft gesetzt

Letzte Änderung 01.07.2017

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