Chargenrückrufe Humanarzneimittel

Gemäss Artikel 58 (Marktüberwachung) und 59 (Meldepflicht, Meldesystem und Melderecht) des Heilmittelgesetzes überprüft Swissmedic, das Schweizerische Heilmittelinstitut, die in Verkehr gebrachten Heilmittel und trifft die erforderlichen Massnahmen bei festgestellten oder gemeldeten Qualitätsmängeln. Dazu gehört u.a. das Veranlassen von Chargenrückrufen.


17.09.2019

Chargenrückruf – Ranimed, Filmtabletten

Rückruf aller Chargen bis auf Stufe Detailhandel

10.09.2019

Chargenrückruf – Xolair 150 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Rückruf der Charge ST059; EXP: 04/2021 bis auf Stufe Detailhandel

30.08.2019

Chargenrückruf - Curatoderm, Salbe 60 g und 20 g

Rückruf der Chargen 813342 und 813343 bis auf Stufe Detailhandel

31.07.2019

Chargenrückruf – Prograf (Parallelimport), Kapseln

Rückruf der Chargen 0E3143NU (0,5 mg) und 5E3044CU (5,0 mg) bis auf Stufe Patient

30.07.2019

Chargenrückruf – Parapic flüssig, Roll-on

Rückruf der Chargen 3181 und 3182 bis auf Stufe Detailhandel

26.07.2019

Chargenrückruf – Algifor Dolo forte, Suspension 100ml

Die aufgelisteten Chargen werden bis auf Stufe Detailhandel zurückgerufen.

24.07.2019

Chargenrückruf – Euphrasia comp., Augensalbe

Rückruf der Charge M024 bis auf Stufe Detailhandel

14.05.2019

Chargenrückruf – Co-Amoxicillin Sandoz 312,5, Pulver zur Zubereitung einer Suspension

Rückruf der Charge HX3438 bis auf Stufe Patient

18.04.2019

Chargenrückruf – Fortecortin Inject 8 mg, Injektionslösung

Rückruf der Chargen 245716, 247295, 248809 bis auf Stufe Detailhandel

05.04.2019

Chargenrückruf – Palladon Retard 24 mg, Retardkapseln

Rückruf der Chargen 10108605 und 10109254 bis auf Stufe Patient

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