Chargenrückrufe Humanarzneimittel

Gemäss Artikel 58 (Marktüberwachung) und 59 (Meldepflicht, Meldesystem und Melderecht) des Heilmittelgesetzes überprüft Swissmedic, das Schweizerische Heilmittelinstitut, die in Verkehr gebrachten Heilmittel und trifft die erforderlichen Massnahmen bei festgestellten oder gemeldeten Qualitätsmängeln. Dazu gehört u.a. das Veranlassen von Chargenrückrufen.


21.10.2024

Chargenrückruf – Diverse spagyrische Arzneimittel und Sets der Aurora Pharma

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

17.10.2024

Chargenrückruf – Bulboid für Erwachsene 100 Suppositorien

Rückruf der Chargen 044 und 045 bis auf Stufe Detailhandel

29.08.2024

Chargenrückruf – Irbesartan Spirig HC 150mg Filmtabletten

Rückruf der Charge L230006 bis auf Stufe Detailhandel

29.08.2024

Chargenrückruf – Monofer Lösung zur intravenösen Injektion/Infusion

Rückruf der Chargen 230504A-3 und 230504A-2 bis auf Stufe Detailhandel

27.08.2024

Chargenrückruf – Kefzol Pulver zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung, 2g Vials

Rückrufe der erwähnten Chargen CC22005, CC22006 und CC23003 bis auf Stufe Detailhandel

12.07.2024

Chargenrückruf – Atomoxetin Xiromed, Hartkapseln 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg

Rückrufe der erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

09.07.2024

Chargenrückruf – Amoxicillin Spirig HC 200 mg/4 ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Rückrufe der erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

21.06.2024

Chargenrückruf – Nisulid, Granulat / Nisulid, Tabletten

Rückruf alle Chargen bis auf Stufe Detailhandel

20.06.2024

Chargenrückruf – Triofan Hustenstiller, Tropfen

Rückrufe der erwähnten Chargen bis auf Stufe Patient

14.06.2024

Chargenrückruf – Maltofer Tropfen zum Einnehmen, 30 ml

Rückrufe der erwähnten Chargen bis auf Stufe Patient

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