Chargenrückrufe Humanarzneimittel

Gemäss Artikel 58 (Marktüberwachung) und 59 (Meldepflicht, Meldesystem und Melderecht) des Heilmittelgesetzes überprüft Swissmedic, das Schweizerische Heilmittelinstitut, die in Verkehr gebrachten Heilmittel und trifft die erforderlichen Massnahmen bei festgestellten oder gemeldeten Qualitätsmängeln. Dazu gehört u.a. das Veranlassen von Chargenrückrufen.


04.03.2021

Chargenrückruf – Petinimid 250 mg, 100 Weichgelatinekapseln

Rückruf der Charge 0A202A bis auf Stufe Detailhandel

05.02.2021

Chargenrückruf – Palexia, Lösung zum Einnehmen

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen

01.02.2021

Chargenrückruf – Respreeza, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung

Rückrufe der erwähnten Chargen bis auf Stufe Patient

11.01.2021

Chargenrückruf – Ketalgin, Lösung zum Einnehmen

Rückruf der Chargen 5910/53 und 5910/54 bis auf Stufe Detailhandel

30.12.2020

Chargenrückruf – Methotrexat Pfizer, Injektions-/Infusionslösung, 2,5 mg/ml, Vial 5mg/2ml

Rückruf der Charge CD22 bis auf Stufe Detailhandel

29.12.2020

Chargenrückruf – Colestid, Granulat

Rückruf der Chargen 391, 403, 405 und 431 bis auf Stufe Detailhandel

22.12.2020

Chargenrückruf – Methotrexat Farmos, Lösung zur parenteralen Anwendung

Rückruf der Charge BZ67 bis auf Stufe Detailhandel

18.12.2020

Chargenrückruf – Zerbaxa, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Rückruf der Chargen T005705, T017973 und T024360 bis auf Stufe Detailhandel

14.12.2020

Chargenrückruf – Pelgraz, Injektionslösung in Fertigspritzen

Rückruf der Charge 5690001 bis auf Stufe Detailhandel

16.11.2020

Chargenrückruf – Co-Irbesartan Spirig HC, Filmtabletten

Rückruf der Chargen 11D1AE, 111FAC, 111UYA, 11FAMC bis auf Stufe Detailhandel

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