Important information

To clarify the distinction under therapeutic products legislation between manufacture and prep-aration for administration, Swissmedic has decided, with effect from 1 June 2025, to make an urgent amendment to the Good Manufacturing Practice rules for medicinal products in small quantities as stated in the Swiss Pharmacopoeia

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.7 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. April 2025 in Kraft gesetzt

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.6 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Januar 2025 in Kraft gesetzt.

Pyrogen tests without rabbits: the European Pharmacopoeia is dispensing with animal testing

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.5 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Juli 2024 in Kraft gesetzt.

In 1964, Switzerland was one of the first eight signatories of the Convention on the Elaboration of a European Pharmacopoeia

zu wässrigen Iod-Lösungen der Ph. Helv.

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.4 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. April 2024 in Kraft gesetzt

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.3 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Januar 2024 in Kraft gesetzt

Der Institutsrat hat den Nachtrag 11.2 der Europäischen Pharmakopöe auf den 1. Juli 2023 in Kraft gesetzt