Informations importantes

Afin de clarifier la délimitation entre fabrication et préparation de l’administration dans le cadre de la législation sur les produits thérapeutiques, Swissmedic avait mis en vigueur à partir du 1er juin 2025 une modification urgente des Règles des Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments en petites quantités figurant dans la Pharmacopée Helvétique (Ph. Helv.)

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de «livre de recettes» à norme de qualité contraignante

Le Conseil de l’institut a fixé l’entrée en vigueur du numéro 12.1 de la Pharmacopée Européenne au 1er janvier 2026

Le Conseil de l’institut a fixé l’entrée en vigueur du Supplément 11.8 de la Pharmacopée Européenne au 1er juillet 2025.

Afin de clarifier la délimitation entre la fabrication et la préparation de l’administration dans le cadre de la législation sur les produits thérapeutiques, Swissmedic met en vigueur au 1er juin 2025 une modification urgente des règles de bonnes pratiques de fabrication des médicaments en petites quantités figurant dans la Pharmacopée Helvétique

Le Conseil de l’institut a fixé l’entrée en vigueur du Supplément 11.7 de la Pharmacopée Européenne au 1er avril 2025

Le Conseil de l’institut a fixé l’entrée en vigueur du Supplément 11.6 de la Pharmacopée Européenne au 1er janvier 2025.

Essai des pyrogènes sans lapins : la Pharmacopée Européenne renonce à l’expérimentation animale

Le Conseil de l’institut a fixé l’entrée en vigueur du Supplément 11.5 de la Pharmacopée Européenne au 1er juillet 2024