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Mise en garde

21.12.2022

Dernières informations sur la notification de sécurité de Philips Respironics concernant certains ventilateurs et appareils de traitement de l’apnée du sommeil et de thérapie respiratoire

Informations sur l’avancée des mesures correctives en cours

30.05.2022

Dernières informations sur la notification de sécurité de Philips Respironics concernant certains ventilateurs et appareils de traitement de l’apnée du sommeil et de thérapie respiratoire

Informations sur l’avancée des mesures correctives en cours

16.07.2021

Dernières informations sur la notification de sécurité de Philips Respironics concernant certains ventilateurs, appareils de traitement de l’apnée du sommeil et de thérapie respiratoire – recommandations des associations professionnelles

Publication de recommandations des sociétés professionnelles SGP et SGSSC

28.06.2021

Philips Respironics: avis de sécurité international concernant certains ventilateurs, appareils de traitement de l’apnée du sommeil et de thérapie respiratoire

Philips Respironics annonce des mesures de réparation et de remplacement de composants à base de mousse d’insonorisation de certains de ses appareils de ventilation mécanique

Avis de sécurité: Rappel volontaire de certains lots de solutions d’entretien de lentilles de contact Bausch + Lomb

solutions de lavage oculaire et solutions lubrifiantes oculaires
28.05.2021

09.07.2020

Risque d’erreur médicamenteuse des logiciels de calcul des doses due au changement d’expression du dosage d’Onivyde

Veuillez prendre les mesures préventives nécessaires lors de la configuration de votre logiciel de calcul des doses, afin d’éviter des calculs de dose incorrects et des erreurs médicamenteuses due au changement d’expression du dosage d’Onivyde. La communication au sujet du changement d’expression du dosage d’Onivyde peut être consulté au lien suivant:

DHPC – ONIVYDE (irinotécan liposomal)

Mise à jour relative à l’avis de sécurité: Securidrap Selfia de l’entreprise Mulliez-Flory (FR)

25.11.2019

Mise à jour relative au avis de sécurité: COCUNE – gants de toilette (parfumés/sans parfum) de l’entreprise Stöpler Instrumenten & Apparaten B.V. (Pays-Bas)

28.10.2019

Avis de sécurité : Rappel cannes anglaises modèle ADVANCE – Herdegen Paris, Chelles

Rupture de la poignée ou de l’appui anté-brachial
21.08.2019

Mise à jour relative au avis de sécurité: COCUNE – gants de toilette (parfumés/sans parfum) de l’entreprise Stöpler Instrumenten & Apparaten B.V. (Pays-Bas)

Contamination par des bactéries possible – ne plus utiliser ces produits jusqu'à nouvel ordre
25.06.2019

Avis de sécurité: Chaise de douche / Tabouret de douche Aquatec Sorrento

Fixation des pieds à l’assise de l’entreprise Aquatec Operations GmbH
28.11.2018

Avis de sécurité : retrait de préservatifs sans latex des gammes Durex Natural Feeling (emballage de 10 préservatifs), Durex Love Collection (emballage de 31 préservatifs) et Durex Natural Feeling Easy Glide (emballage de 12 préservatifs) de l’entreprise Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited (PDF, 142 kB, 03.08.2018)

Avis de sécurité pour tables de soins équipées d’un moteur MAX60 de certaines séries (PDF, 794 kB, 14.10.2020)

Avis de sécurité urgent: SECURIDRAP SELFIA de la société MULLIEZ-FLORY (France) : mise en garde contre toute utilisation de ce produit (PDF, 92 kB, 28.07.2017)

Avis de sécurité: Produit ophtalmologique Bio Octane Plus (composé de 90% Perfluoro-n-Octane et de 10% Perfluorohexyloctane) fabriqué par BioTech Ophthalmics Pvt. Ltd en Inde: mise en garde contre toute utilisation de ce produit. (PDF, 19 kB, 30.05.2017)

Avis de sécurité : Seringues d’acide hyaluronique TOP-Q fabriquées par Qufu Hi-Tech Trading Co.,Ltd, Chine: mise en garde contre toute utilisation de ces produits non-conformes (PDF, 19 kB, 05.12.2016)

Rappel des gants de soin à usage unique «SINAQUA™ Dermal Glove» en raison d’un risque de contamination bactérienne

08.07.2016

Avis de sécurité : Appareils de neurostimulation électrique transcutanée (TENS) fabriqués par l’entreprise Fritonex SA : mise en garde contre toute utilisation dans des cas de figure autres que la prise en charge des douleurs par le patient à domicile (PDF, 19 kB, 04.07.2016)

Note de Sécurité sur ala octa (PDF, 137 kB, 04.11.2015)Swissmedic informe que l’entreprise alamedics interdit l’usage de leur produit ala octa dès maintenant.

Avertissement de sécurité concernant Cristal Face Dermal Filler du fabricant Doctor's Program Italia S.r.l., et autres produits éventuels (PDF, 48 kB, 12.03.2012)

Faillite de l'entreprise NMT Medical (PDF, 15 kB, 27.09.2011)Conseil de ne plus utiliser les implants de l’entreprise NMT Medical (implants cardiaques d’occlusion septale)
Empfehlung Implantate der Firma NMT Medical nicht mehr zu verwenden (Implantate zum Verschluss von Septumdefekten des Herzens)

Recommandations concernant les produits injectables de comblement des rides fabriqués par l’entreprise Choc Medical (PDF, 16 kB, 02.08.2011)

Mise en garde contre les produits de „CC Medical Products“, notamment les poches à urine pour enfants (PDF, 188 kB, 08.10.2010)

Danger d’inversion de raccordements (PDF, 18 kB, 27.04.2010)Possibilité d’inversion de raccordements pour les solutions d'anticoagulants et d'autes solution lors du don du sang par aphérèse, l’aphérèse thérapeutique, l’hémodialyse aigue et ev. d'autres procédures.

Lecteurs de glycémie: attention à l’unité de mesure! (PDF, 31 kB, 01.06.2006)

Tyco: vol de dispositifs médicaux inaptes à l’emploi, état novembre 2004 (PDF, 21 kB, 30.11.2004)

Tyco: vol de dispositifs médicaux inaptes à l’emploi, état novembre 2004

08.11.2004

Lecteurs de glycémie pour plusieurs patients (PDF, 24 kB, 21.01.2004)

Têtes fémorales en céramique de zircone, état 24.5.2002 (PDF, 21 kB, 24.05.2002)

Nous attirons votre attention sur le fait qu’au moment de leur publication, les documents reflétaient l’état des connaissances scientifiques et techniques ainsi que les exigences légales du moment. Accessibles pendant une certaine durée sur la page web Actualité et Informations concernant des dispositifs médicaux spécifiques, ils sont ensuite déplacés vers la page Archives où ils ne sont pas mis à jour, mais restent disponibles à titre d’information. Dans tous les cas, c’est la législation en vigueur ainsi que l’état présent des connaissances scientifiques et techniques qui font foi.

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