Depuis l’entrée en vigueur de la loi révisée sur les produits thérapeutiques, Swissmedic publie des informations d’intérêt général supplémentaires concernant les produits thérapeutiques. Conformément à l’art. 67, al. 1 LPTh et aux dispositions d’exécution de l’art. 68, al. 1, let. e OMéd, Swissmedic publie un rapport d’évaluation récapitulatif SwissPAR pour tous les médicaments à usage humain contenant un nouveau principe actif et les transplants standardisés dont il a approuvé ou rejeté l’autorisation. Pour les demandes d’extensions d’indications qu’il a approuvées ou rejetées pour des médicaments à usage humain qui avaient fait l’objet de la publication d’un SwissPAR dans le cadre de leur nouvelle autorisation, Swissmedic publie un rapport complémentaire. Le SwissPAR contient les résultats de l’examen, sans toutefois inclure de secrets d’affaires ou de fabrication du requérant, ni de données personnelles.
Le SwissPAR s’adresse en particulier aux personnes exerçant une profession médicale, aux représentants de l’industrie ainsi qu’à d’autres autorités nationales et internationales. Il est uniquement publié en anglais, dans un langage technique.
La liste ci-après contient aussi des SwissPAR de médicaments qui ne sont plus autorisés à ce jour. Lorsque tel est le cas, la description y afférente le précise par une mention correspondante. Vous trouverez ici une vue d’ensemble des médicaments actuellement autorisés.