Mandatario svizzero (CH-REP)

Se il fabbricante di un dispositivo medico non ha sede in Svizzera, i suoi dispositivi possono essere immessi in commercio solo dopo aver designato un mandatario con sede in Svizzera (art. 51 cpv. 1 ODmed). Lo stesso vale per i fabbricanti con sede nell’UE.

Per il mandatario si applicano i termini transitori di cui all’art. 104a ODmed.

Maggiori informazioni sul mandatario svizzero (CH-REP) si trovano nella scheda informativa: