International Medical Device Regulators Forum (IMDRF)

Nel settore dei dispositivi medici, all’interno dell’International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), un gruppo di esperti che lavora all’armonizzazione delle normative, gli interessi della Svizzera sono rappresentati dalla delegazione UE. Nella regolamentazione dei dispositivi medici, la Svizzera è collegata al sistema UE attraverso l’accordo stipulato con la Comunità europea sul reciproco riconoscimento delle valutazioni di conformità (noto come Mutual Recognition Agreements, MRA).

Ultima modifica 26.09.2019

Inizio pagina