International Medical Device Regulators Forum (IMDRF)

Auf dem Gebiet der Medizinprodukte werden die Interessen der Schweiz im International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), einem Expertengremium zur Harmonisierung von Normen, von der EU-Delegation vertreten. Die Schweiz ist bei der Regulierung der Medizinprodukte über das Abkommen mit der Europäischen Gemeinschaft über die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen (sogenanntes Mutual Recognition Agreements, MRA) an das System der EU angeschlossen.

Letzte Änderung 26.09.2019

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