International Medical Device Regulators Forum (IMDRF)

Das IMDRF setzt sich aus Regulierungsbehörden aus der ganzen Welt im Bereich Medizinprodukte zusammen, die sich zusammengeschlossen haben, um die internationale Annäherung und Harmonisierung der Vorschriften für Medizinprodukte voran zu treiben.

Die internationale Harmonisierung dient als wichtige Grundlage für die Reduktion des regulatorischen Aufwandes bei Behörden und Firmen sowie zur Nutzung von Synergien durch behördliche Zusammenarbeit.

Auf Antrag von Swissmedic hat das IMDRF dem Schweizerischen Heilmittelinstitut den Status als Official Observer an den Sitzungen des Management Committee erteilt. Der neue Status ist ein wichtiger Zwischenschritt auf dem Weg zum strategischen Ziel von Swissmedic, als Mitglied des Management Committees aufgenommen zu werden.

Bereits seit 2021 arbeiten Expertinnen und Experten von Swissmedic direkt und aktiv in verschiedenen Arbeitsgruppen (Working Groups) mit.

Letzte Änderung 14.04.2023

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