Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


08.09.2020

Information regarding a batch recall abroad

Falsified Soliris 300 mg, batch 1000706, EXP. 07/2021 (The Swiss market is not affected)

21.08.2020

Batch recall – Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension

Rückruf der Charge REEH bis auf Stufe Detailhandel

17.07.2020

Batch recall – Minirin Nasalspray / Octostim Nasalspray

Die im Firmenschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

29.06.2020

Batch recall – Herceptin 440 mg, Lyophilisat

Rückruf der Charge N3928B02 bis auf Stufe Detailhandel

25.05.2020

Batch recall – Algifor Liquid caps 400, Weichgelatinekapsel

Rückruf der Charge 309168A bis auf Stufe Patient

12.05.2020

Batch recall – TEPADINA 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Rückruf der Charge 1709191/5 bis auf Stufe Detailhandel

07.04.2020

Batch recall – Ikervis, 1 mg/ml Augentropfen Emulsion (Einzeldosen)

Rückruf der Charge 6J11J bis auf Stufe Detailhandel

26.02.2020

Batch recall – Firmagon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Rückruf der obenerwähnten Chargen von Firmagon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension bis auf Stufe Detailhandel

11.02.2020

Batch recall – Deaftol Mundspray, Lösung

Die im Firmenschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Patient

29.01.2020

Batch recall – Undex Salbe / Undex Salbe Clotrimazol Salbe

Rückruf der Chargen UC18 und UG25 bis auf Stufe Detailhandel

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