Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


Batch recall – Herceptin 440 mg, Lyophilisat

Rückruf der Charge N3928B02 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Algifor Liquid caps 400, Weichgelatinekapsel

Rückruf der Charge 309168A bis auf Stufe Patient


Batch recall – TEPADINA 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Rückruf der Charge 1709191/5 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Ikervis, 1 mg/ml Augentropfen Emulsion (Einzeldosen)

Rückruf der Charge 6J11J bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Firmagon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Rückruf der obenerwähnten Chargen von Firmagon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Deaftol Mundspray, Lösung

Die im Firmenschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Patient


Batch recall – Undex Salbe / Undex Salbe Clotrimazol Salbe

Rückruf der Chargen UC18 und UG25 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Cetirizin-Mepha 10 mg, Lactab OP 30

Rückruf der Charge U32257D bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Ricola Kräutertee Instant, Granulat

Rückruf der Chargen 2000019657, 2000020177 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Methylphenidat-Mepha LA 10 mg, Depocaps

Rückruf der Chargen A909021 und A909022 bis auf Stufe Patient


Market Monitoring of Medicines
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