Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


17.10.2022

Batch recall – Oxynorm, Lösung zum Einnehmen

Rückruf der Chargen 21H420E27, 21K549E27, 21K551E27 und 22B088E27 bis auf Stufe Patient

30.09.2022

Batch recall – Cassis Halspastillen, Lutschtabletten

Rückruf der Charge L2117 bis auf Stufe Patient

19.09.2022

Batch recall – Elocta 4000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Rückruf der Charge 3764901T bis auf Stufe Grosshandel

09.09.2022

Batch recall – Rubimed Staphisagria comp., Dilution 50ml

Rückruf der Charge 21711 bis auf Stufe Detailhandel

23.08.2022

Batch recall – Venlafaxin-Mepha ER 75 mg, Depocaps

Rückruf der Charge 1109849 bis auf Stufe Detailhandel

03.08.2022

Batch recall – NeoCitran Schnupfen/Erkältung, Filmtabletten

Rückruf der Charge 2201145 bis auf Stufe Detailhandel

26.07.2022

Batch recall – Nopil forte 800mg/160mg Tabletten

Rückruf der Charge W24321A bis auf Stufe Detailhandel

13.07.2022

Batch recall – Ramipril Zentiva 5mg, Tabletten

Rückruf der Charge 2U001 bis auf Stufe Detailhandel

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