Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


31.07.2019

Batch recall – Prograf (Parallelimport), Kapseln

Rückruf der Chargen 0E3143NU (0,5 mg) und 5E3044CU (5,0 mg) bis auf Stufe Patient

30.07.2019

Batch recall – Parapic flüssig, Roll-on

Rückruf der Chargen 3181 und 3182 bis auf Stufe Detailhandel

26.07.2019

Batch recall – Algifor Dolo forte, Suspension 100ml

Die aufgelisteten Chargen werden bis auf Stufe Detailhandel zurückgerufen.

24.07.2019

Batch recall – Euphrasia comp., Augensalbe

Rückruf der Charge M024 bis auf Stufe Detailhandel

14.05.2019

Batch recall – Co-Amoxicillin Sandoz 312,5, Pulver zur Zubereitung einer Suspension

Rückruf der Charge HX3438 bis auf Stufe Patient

18.04.2019

Batch recall – Fortecortin Inject 8 mg, Injektionslösung

Rückruf der Chargen 245716, 247295, 248809 bis auf Stufe Detailhandel

05.04.2019

Batch recall – Palladon Retard 24 mg, Retardkapseln

Rückruf der Chargen 10108605 und 10109254 bis auf Stufe Patient

04.04.2019

Batch recall – Linola, Emulsion

Rückruf der Chargen 704510 (Tube à 40g), 705740 (Tube à 100g) und 801450 (Tube à 100g) bis auf Stufe Detailhandel

04.04.2019

Batch recall – Ponstan, Suspension

Rückruf der Charge 1705804 bis auf Stufe Detailhandel

12.03.2019

Batch recall – PF137 Isoeugenol 1% petrolatum, 5ml Spritze zur Epikutantestung

Rückruf der Chargen 9020973 und 9030113 bis auf Stufe Detailhandel

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