Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


13.10.2021

Batch recall – Clozapin-Mepha, Tabletten

Rückruf der Chargen M2014600 (200 mg) und M2017182 (25 mg) bis auf Stufe Detailhandel

06.10.2021

Batch recall – Champix, Filmtabletten

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

23.09.2021

Batch recall – Losartan Sandoz, Filmtabletten / Co-Losartan Sandoz, Filmtabletten

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

13.09.2021

Batch recall – NaCl 0.9% B. Braun 100 ml Ecobag, Infusionslösung

Rückruf der Chargen 212037661 und 212357661 bis auf Stufe Endverbraucher

13.09.2021

Batch recall – Losartan-Mepha, Lactab / Losartan-HCT-Mepha, Lactab

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

30.07.2021

Batch recalls – Irbesartan HCT Zentiva, Filmtabletten / Irbesartan Zentiva, Filmtabletten

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

30.07.2021

Batch recalls – CoAprovel, Filmtabletten / Aprovel, Filmtabletten

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

21.07.2021

Batch recall – Tonopan forte 25 mg, Dragées

Rückruf der Charge M208739 bis auf Stufe Detailhandel

16.07.2021

Batch recall – Nucala 100 mg/mL, Injektionslösung im Fertigpen / in der Fertigspritze

Rückruf der Chargen 764G und FL7Bbis auf Stufe Detailhandel

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