Batch recall – Risperidon-Mepha LA Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion
22.01.2026
| Präparat |
Risperidon-Mepha LA, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion |
| Zulassungsnummer |
67622 |
| Wirkstoff |
risperidonum |
| Zulassungsinhaberin |
Mepha Pharma AG |
| Rückzug der Chargen |
4400869, 4400443, 4400446 und 4401766 |
Die Firma Mepha Pharma AG zieht die obenerwähnten Chargen von Risperidon-Mepha LA, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Dieser Rückruf erfolgt vorsorglich aufgrund kritischer Abweichungen im GMP Bereich des Herstellers.
Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.
Company information letter
