Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


Batch recall – NaCl 0,9% Sintetica, Injektionslösung

Rückruf der Chargen 20415 und 220894 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Iscador M c. Arg. Serie I; Injektionslösung (s.c.)

Rückzug der Charge 30122 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Amoxicillin axapharm 200mg/4ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Rückruf der Charge D6971301 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Spersallerg SDU, 20 Monodosen x 0.3 ml

Rückruf der Charge 5S28 bis auf Stufe Patient


Batch recall – Dabigatran Sandoz Hartkapseln

Rückruf der Chargen DRD06008B, DRD06008A, DRD06179B und DRD06179A bis auf Stufe Patient


Batch recall – Mucofor 300mg Kapseln

Rückzug der Charge 32470 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Petinimid 250 mg Kapseln

Rückzug der Charge G00717 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Lenalidomid Accord 7.5 mg, Hartkapseln

Rückzug der Charge G2200861 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Nozinan 25 mg Filmtabletten

Rückzug der Charge 2U001 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Spiriva Respimat, Lösung zur Inhalation (wiederverwendbar)

Rückzug der Charge E63130 bis auf Stufe Detailhandel


Market Monitoring of Medicines
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