Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


05.11.2019

Batch recall – Nutriflex Omega special, Infusionsemulsion / Nutriflex Omega plus, Infusionsemulsion

Die im Firmenschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

01.11.2019

Batch recall – NaCl Bioren, Infusionslösung «~ohne Luft»

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen werden bis auf Stufe Detailhandel zurückgerufen.

18.10.2019

Batch recall – Avonex Pen, Injektionslösung in einem Fertigpen

Rückruf der Chargen 1423682 und 1424438 bis auf Stufe Patient

15.10.2019

Batch recall – Ringer lactate Bioren, Infusionslösung «-ohne Luft»

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen

08.10.2019

Batch recall – Oxaliplatin Zentiva, Infusionskonzentrat

Die aufgelisteten Chargen werden bis auf Stufe Detailhandel zurückgerufen.

08.10.2019

Batch recall – Eloxatine, Infusionskonzentrat

Die aufgelisteten Chargen werden bis auf Stufe Detailhandel zurückgerufen.

19.09.2019

Batch recall – Zantic Injektionslösung 50 mg/5 mL

Rückruf aller Chargen bis auf Stufe Detailhandel

18.09.2019

Batch recall – Ranitidin-Mepha, Lactab

Rückruf aller Chargen bis auf Stufe Detailhandel

17.09.2019

Batch recall – Ranimed, Filmtabletten

Rückruf aller Chargen bis auf Stufe Detailhandel

10.09.2019

Batch recall – Xolair 150 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Rückruf der Charge ST059; EXP: 04/2021 bis auf Stufe Detailhandel

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