Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


22.04.2022

Batch recall – Accupro, Filmtabletten

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

13.04.2022

Batch recall – Amoxicillin Sandoz, Filmtabletten

Rückruf der Charge LK6124 bis auf Stufe Detailhandel

08.04.2022

Batch recall – Atenolol-Mepha 25 mg, Lactabs OP à 100

Rückruf der Charge X15124F bis auf Stufe Patient

08.04.2022

Batch recall – Accuretic, Filmtabletten

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

22.03.2022

Batch recall – Vitamin D3 Wild Oel

Rückruf der Charge 19LQ101 bis auf Stufe Detailhandel

03.03.2022

Batch recall – Natrium chloratum Bichsel 0,9 %, Infusionslösung

Rückruf der Charge L211838 bis auf Stufe Detailhandel

10.02.2022

Batch recall – Hextril, Spray

Rückruf der Chargen V0205R und V2319R bis auf Stufe Detailhandel

18.01.2022

Batch recall – Fisherman's Friend, Eucalyptus-Menthol, ohne Zucker, mit Sorbitol, Pastillen

Rückruf der Charge BIC0053 bis auf Stufe Detailhandel

14.01.2022

Batch recall – Losartan-HCT-Mepha 100/25mg, Lactab

Rückruf der Charge 21386 bis auf Stufe Detailhandel

28.10.2021

Batch recall – Voltaren 25 mg, Dragées

Rückruf der Chargen KAT80 und KX267 bis auf Stufe Detailhandel

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