Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


22.08.2023

Batch recall – Brimo-Vision, Augentropfen

Rückzug der Charge 22E060 bis auf Stufe Patient

17.08.2023

Batch recall – Brimonidin-Mepha 2 mg/ml, Augentropfen

Rückzug der Charge 21H058 bis auf Stufe Patient

04.08.2023

Batch recall – diverse Injektabilia des Herstellers B. Braun Medical AG

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

25.07.2023

Batch recall – Kefzol 2g, Pulver zur Herstellung einer Injektions/Infusionslösung

Rückzug der Charge CC22002 bis auf Stufe Detailhandel

24.07.2023

Batch recall – Acidum folicum (Magistralrezeptur)

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

24.07.2023

Batch recall – Arilin 500 mg, Filmtabletten

Rückzug der Charge 202351 bis auf Stufe Detailhandel

21.07.2023

Batch recall – Fluoxetin Zentiva 20 mg, dispergierbare Tabletten

Rückruf der Chargen 2045A030, 2045A031 und 2045A031A bis auf Stufe Detailhandel

21.07.2023

Batch recall – Sabril, sachet (Beutel)

Rückzug der Charge 1996B bis auf Stufe Detailhandel

13.07.2023

Batch recall – Sirdalud MR 6 mg, Kapseln

Rückruf aller Chargen bis auf Stufe Detailhandel

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