Batch recalls

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


06.04.2018

Batch recall – Prednison Streuli, Tabletten 1 mg

Rückzug der Chargen 1700261AA, 1700262AA und 1700263AA bis auf Stufe Detailhandel

04.04.2018

Batch recall – Buccolam, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle

Rückruf diverser Chargen bis auf Stufe Detailhandel

29.03.2018

Batch recall – Reminyl Prolonged Release Kapseln, 8 mg

Rückruf der Charge HALDE00 bis auf Stufe Detailhandel

16.03.2018

Batch recall – Vectibix 400mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Rückruf der Chargen 1083219 und 1084296 bis auf Stufe Detailhandel

05.03.2018

Batch recall – Lynparza, Kapseln

Rückzug der Chargen NF924, NG895, NJ748, NJ831 und NK518 bis auf Stufe Detailhandel

22.02.2018

Batch recall – Iopamiro 200, Injektionslösung

Rückruf der Charge FB1752B bis auf Stufe Detailhandel

15.02.2018

Batch recall – Zoledronat Zentiva Onco, Infusionslösung

Rückzug der Charge PQ0285 bis auf Stufe Detailhandel

13.02.2018

Batch recall – Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml, Injektionslösung

Zusatzinformation zum Chargenrückruf vom 16.01.2018.

13.02.2018

Batch recall - Velcade 3.5 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung

Die Firma Janssen-Cilag AG zieht die obenerwähnten Chargen von Velcade, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück.

13.12.2017

Batch recall - Chelidonium Rh D4, Augentropfen

Die Firma Weleda AG zieht die obenerwähnte Charge von Chelidonium Rh D4 vorsorglich bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück.

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