Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


Batch recall – Minesse, 60+15 µg 3x28 Filmtabletten

Rückruf der Charge DP2822 bis auf Stufe Patient


Batch recall – Solu-Cortef Act-o-Vials mit Benzylalkohol 100 mg und 500 mg

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Trajenta® 5 mg, 30 Filmtabletten

Rückruf der Charge C45787 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Petinimid 250 mg, 100 Weichgelatinekapseln

Rückruf der Charge 0A202A bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Palexia, Lösung zum Einnehmen

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen


Batch recall – Respreeza, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung

Rückrufe der erwähnten Chargen bis auf Stufe Patient


Batch recall – Ketalgin, Lösung zum Einnehmen

Rückruf der Chargen 5910/53 und 5910/54 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Methotrexat Pfizer, Injektions-/Infusionslösung, 2,5 mg/ml, Vial 5mg/2ml

Rückruf der Charge CD22 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Colestid, Granulat

Rückruf der Chargen 391, 403, 405 und 431 bis auf Stufe Detailhandel


Batch recall – Methotrexat Farmos, Lösung zur parenteralen Anwendung

Rückruf der Charge BZ67 bis auf Stufe Detailhandel


Market Monitoring of Medicines
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