Batch recalls

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


11.10.2018

Batch recall – Xenetix 350, Injektionslösung

Rückruf der Charge 18WF044C01 bis auf Stufe Detailhandel

03.10.2018

Batch recall – Ozurdex, intravitreales Implantat in Applikator

Zusatzinformation zum Chargenrückruf vom 07.09.2018

04.09.2018

Batch recall – Ferinject, Injektionslösung zur i.v. Verabreichung

Rückruf der Charge 7970012AVA bis auf Stufe Detailhandel

28.08.2018

Batch recall – Rhus toxicodendron TM, Unguentum

Rückruf der Charge A196869 bis auf Stufe Detailhandel

11.07.2018

Batch recall – Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha, Filmtabletten

Vorsorglicher Chargenrückruf: Die aufgelisteten Chargen werden bis auf Stufe Detailhandel zurückgerufen

11.07.2018

Batch recall – Valsartan Spirig HC und Co-Valsartan Spirig HC, Filmtabletten

Vorsorglicher Chargenrückruf bis auf Stufe Detailhandel

11.07.2018

Batch recall – Valsartan Axapharm/Valsartan HCT Axapharm, Filmtabletten

Vorsorglicher Chargenrückruf: Die aufgelisteten Chargen werden bis auf Stufe Detailhandel zurückgerufen

11.07.2018

Batch recall – Valsartan Helvepharm und Valsartan HCT Helvepharm, Filmtabletten

Vorsorglicher Chargenrückruf: Die aufgelisteten Chargen werden bis auf Stufe Detailhandel zurückgerufen

01.06.2018

Batch recall – Muxol, Dragées

Rückruf der Charge 87651 bis auf Stufe Detailhandel

01.05.2018

Batch recall – Taxotere und Docetaxel Zentiva 20mg / 1mL, Konzentrat für Infusionslösung

Rückruf der Charge 7F307A bis auf Stufe Detailhandel

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