Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


11.05.2023

Batch recall – Sirdalud MR 6 mg Kapseln

Rückzug der Charge KDC13 bis auf Stufe Detailhandel

11.05.2023

Batch recall – Emerade 300 µg und 500 µg Injektionslösung im Fertigpen

Rückruf aller Chargen bis auf Stufe Patient

03.05.2023

Batch recall – Kytta med Rheumasalbe

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

18.04.2023

Batch recall – diverse Injektabilia des Herstellers Sanum-Kehlbeck

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

11.04.2023

Batch recall – diverse Injektabilia des Herstellers Sanum-Kehlbeck

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

05.04.2023

Batch recall – Hepatodoron, Tabletten und Vitis comp., Kautabletten

Rückzug der Chargen J034 und J081 bis auf Stufe Detailhandel

31.03.2023

Batch recall – Cerivikehl D3, Injektionslösung

Rückzug der Charge 22146D bis auf Stufe Detailhandel

13.03.2023

Batch recall – Natrium Bicarbonicum Bichsel 1.4% / 4.0% / 8.4%, Infusionslösung

Rückruf aller Chargen bis auf Stufe Endverbraucher

27.02.2023

Batch recall – Xanax 0.5 mg, Tabletten

Rückruf der Charge GC8773A bis auf Stufe Detailhandel

21.02.2023

Batch recall – Fraxiparine 0.2 mL, Injektionslösung

Rückruf der Charge 8337 bis auf Stufe Patient

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