Batch recalls human medicines

Under Articles 58 (Official market supervision) and 59 (Mandatory notification, notification system and the right to notify) of the Law on Therapeutic Products, Swissmedic, the Swiss Institute of Therapeutic Products, verifies the therapeutic products placed on the market and take the necessary measures should quality defects be noted or reported. This includes, among other things, the ordering of batch recalls.

Several documents are available in German or French only. Thank you for your understanding.


26.11.2024

Batch recall – LevoCalm 30 mg/5ml Sirup

Rückzug der Charge 24371019A bis auf Stufe Detailhandel

21.11.2024

Batch recall – Distraneurin Kapseln

Rückzug der Charge A9994 bis auf Stufe Patient

15.11.2024

Batch recall – Spiriva 18 mcg Kapseln zur Inhalation

Rückzug der Charge 401184 bis auf Stufe Grosshandel

21.10.2024

Batch recall – Diverse spagyrische Arzneimittel und Sets der Aurora Pharma

Alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

17.10.2024

Batch recall – Bulboid für Erwachsene 100 Suppositorien

Rückruf der Chargen 044 und 045 bis auf Stufe Detailhandel

29.08.2024

Batch recall – Irbesartan Spirig HC 150mg Filmtabletten

Rückruf der Charge L230006 bis auf Stufe Detailhandel

29.08.2024

Batch recall – Monofer Lösung zur intravenösen Injektion/Infusion

Rückruf der Chargen 230504A-3 und 230504A-2 bis auf Stufe Detailhandel

27.08.2024

Batch recall – Kefzol Pulver zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung, 2g Vials

Rückrufe der erwähnten Chargen CC22005, CC22006 und CC23003 bis auf Stufe Detailhandel

12.07.2024

Batch recall – Atomoxetin Xiromed, Hartkapseln 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg

Rückrufe der erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

09.07.2024

Batch recall – Amoxicillin Spirig HC 200 mg/4 ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Rückrufe der erwähnten Chargen bis auf Stufe Detailhandel

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