Name Arzneimittel: Tevimbra®, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Tislelizumabum
Dosisstärke und Darreichungsform: 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Anwendungsgebiet / Indikation: Tevimbra ist als Monotherapie für die Zweitlinienbehandlung bei Progression unter oder nach platinbasierter Systemtherapie von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ösophagealem Plattenepithelkarzinom indiziert, die noch keine Therapie mit Immuncheckpointinhibitoren erhalten haben.
ATC Code: L01FF09
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.16.1./Cytostatica
Zulassungsnummer/n: 68960
Zulassungsdatum: 11.04.2024
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
Letzte Änderung 11.04.2024