Informazioni complementari a riguardo del ricondizionamento dei dispositivi medici negli ospedali
Quali sono le sfide e i requisiti nell’ambito del ricondizionamento di endoscopi flessibili dal punto di vista di Swissmedic? Il seguente documento (in tedesco e francese) è stato presentato a varie conferenze nel 2018 e nel 2019.
Modifica della prassi per l’elaborazione delle notifiche degli utilizzatori valida dall’1.05.2016
Si prega di notare che i documenti, al momento della loro pubblicazione, corrispondevano allo stato della scienza e della tecnica ed erano conformi ai requisiti di legge. Dopo un periodo di tempo adeguato dalla loro pubblicazione sulle pagine Attualità e Informazioni su dispositivi medici specifici, i documenti vengono spostati nelle pagine dell’archivio, e restano disponibili sotto forma di raccolta d’informazioni. I documenti dell’archivio, però, non vengono aggiornati. Fanno sempre fede la legislazione vigente e lo stato attuale delle conoscenze scientifiche e tecniche.
Ultima modifica 06.11.2025
