(Direct) Healthcare Professional Communications


23.10.2019

DHPC – Contraceptifs hormonaux combinés (CHC) contenant du diénogest

Risque accru de thromboembolie veineuse associé à l’utilisation de CHC à base de diénogest/éthinylestradiol (Valette, Jeanine) en comparaison avec les CHC contenant du lévonorgestrel - données limitées concernant les CHC à base de diénogest/valérate d’estradiol (Qlaira)

22.10.2019

DHPC – Picato (mébutate d’ingénol)

Risque de cancer de la peau chez les patients atteints de kératose actinique

17.10.2019

DHPC – Lucentis, solution injectable en seringue prête à l’emploi

Déplacement difficile du piston de la seringue

16.09.2019

DHPC – Gilenya (Fingolimod)

Risque de malformations congénitales chez le fœtus exposé au fingolimod

30.08.2019

DHPC – Ofev® (nintédanib)

Informations de sécurité importantes sur Ofev® (nintédanib) en lien avec la mise à jour de l'information professionnelle conformément à l'information professionnelle de l'UE relativement à l'insuffisance rénale en lien avec le traitement par le nintédanib chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).

14.08.2019

DHPC – Implanon NXT (Etonogestrel)

Mise à jour des instructions dans l’information sur le médicament relatives à la mise en place et au retrait de l’implant aux fins de minimiser le risque d’insertion intravasculaire et de lésion neurovasculaire

07.08.2019

HPC – Actualisation des mises en garde relatives à l’utilisation de méthotrexate

pendant la grossesse, à la contraception et à la fertilité

31.07.2019

DHPC – Lartruvo® (olaratumab)

Renonciation à l’autorisation de mise sur le marché Suisse du fait de l’absence d’efficacité thérapeutique

03.07.2019

DHPC – Anticoagulants oraux directs (AOD): risque d’événements thrombotiques récidivants chez les patients présentant un SAPL

L’utilisation d’AOD n’est pas recommandée chez les patients présentant un SAPL, notamment chez les patients à haut risque

03.07.2019

HPC – Application des médicaments* à base de vincristine

Vincristine ne doit pas être administrée par voie intrathécale, car provoquant des effets indésirables graves pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

19.06.2019

DHPC – Actemra (Tocilizumab)

De graves atteintes hépatiques d’origine médicamenteuse, incluant une défaillance hépatique aiguë, une hépatite et un ictère, sont survenues lors de l’utilisation d’Actemra (tocilizumab) et ont nécessité dans certains cas une transplantation hépatique. La survenue d’une grave hépatotoxicité est considérée comme rare.

14.06.2019

DHPC – Lemtrada (Alemtuzumab)

Restriction d’utilisation dans la sclérose en plaques en raison d’effets indésirables graves