De graves atteintes hépatiques d’origine médicamenteuse, incluant une défaillance hépatique aiguë, une hépatite et un ictère, sont survenues lors de l’utilisation d’Actemra (tocilizumab) et ont nécessité dans certains cas une transplantation hépatique. La survenue d’une grave hépatotoxicité est considérée comme rare.
Risque accru d’échec thérapeutique et de transmission de l’infection par le VIH de la mère à l’enfant en raison d’une exposition réduite à l’elvitégravir au cours du deuxième et du troisième trimestre de la grossesse
Risque accru d’embolie pulmonaire et de mortalité chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ayant reçu 10 mg deux fois par jour dans le cadre d’un essai clinique
