(Direct) Healthcare Professional Communications


19.04.2022

DHPC – Médicaments contenant de l'anagrélide

Risque accru de thrombose, y compris d'infarctus cérébral, en cas d’arrêt soudain du traitement

17.03.2022

DHPC – OCALIVA® (acide obéticholique)

Restriction de l'indication en raison du risque de lésions hépatiques graves

28.02.2022

DHPC – Dexdor® (Dexmédétomidine)

Preuves d’une hausse du risque de mortalité chez les patients en soins intensifs ≤ 65 ans en cas d’utilisation de la dexmédétomidine pour une sédation profonde

15.02.2022

DHPC – Alecensa® (alectinib)

Mises en garde, précautions et instructions particulières concernant l’ajustement de la dose dans le cadre de la prise en charge de l’anémie hémolytique

21.01.2022

DHPC – Diazepam-Mepha rectal, microclisma

Annonce importante relative à la sécurité

03.12.2021

DHPC – Mitem 20 mg, poudre pour la préparation d'une solution injectable ou perfusable ou pour l‘administration par voie intravésicale

Information importante aux pharmaciens hospitaliers, praticiens et cliniciens en urologie et oncologie

27.09.2021

DHPC – Acétate de glatiramère

De rares cas de lésions hépatiques sévères

15.09.2021

DHPC - XELJANZ® (tofacitinib)

Risque accru d’évènements cardiovasculaires indésirables graves et de tumeurs malignes lors de l’utilisation du tofacitinib comparé aux inhibiteurs du TNF-alpha

23.08.2021

DHPC – Beovu® (Brolucizumab)

Les résultats initiaux d’un essai clinique indiquent une augmentation de l’incidence d’inflammations intraoculaires (IIO), y compris la vascularite rétinienne (VR) et l’occlusion vasculaire rétinienne (OVR) à des de doses de brolucizumab toutes les 4 semaines au-delà des trois premières doses («phase de saturation») par rapport à l’aflibercept

16.07.2021

DHPC – Hycamtin, lyophilisat / Hycamtin, capsules

Information importante concernant la sécurité

25.06.2021

DHPC – Xeljanz® (Tofacitinib)

Les résultats préliminaires d’un essai clinique suggèrent un risque accru d’événements cardiovasculaires indésirables graves et de tumeurs malignes (à l’exclusion des NMSC) lors de l’utilisation du tofacitinib comparé aux inhibiteurs du TNF-alpha

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