Die Medizinprodukteverordnung (MepV; SR 812.213) und die Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IvDV; SR 812.219) legen Anforderungen und Verantwortungen für die Akteure fest, welche an der Lieferkette von Medizinprodukten beteiligt sind. Im folgenden Merkblatt werden die Pflichten für das Zusammenstellen und die Kennzeichnung von Systemen und Behandlungseinheiten, sowie die zugehörigen Pflichten der Wirtschaftsakteure in der Schweiz und in Lichtenstein dargelegt.