Innerhalb eines Jahres werden zahlreiche Komplementär- und Phytoarzneimittel sowie Husten-, Halsbonbons und Pastillen zugelassen.
Die neu zugelassenen Arzneimittel, ohne die Zulassungen aus dem Meldeverfahren, sind in den Swissmedic Journalen des jeweiligen Jahres zu finden.
Alle Angaben zu den jeweiligen Arzneimitteln entsprechen dem Stand des Zulassungsdatums. Die aktuellen Arzneimittelinformationen der zugelassenen Arzneimittel finden Sie unter
Ein Bericht mit detaillierten Informationen zur Zulassung von Komplementär- und Phytoarzneimittel, mit Angaben zu den verwendeten Zulassungsverfahren und statistischen Auswertungen, ist ebenfalls ab dem Jahr 2021 unter Übersicht verfügbar.
Erstmalige Zulassung eines Phytoarzneimittels mit Orphan-Drug-Status
Der Bericht der Abteilung KPA bietet einen Überblick über die im Jahr 2025 neu zugelassenen Komplementär- und Phytoarzneimittel und zeigt Entwicklungen in der Anzahl der Zulassungen innerhalb der jeweiligen Therapierichtungen auf.
Während die Zahl der zugelassenen Phytoarzneimittel weiter zurückging, blieben die Zulassungen für Homöopathika und Anthroposophika weitgehend stabil. Insgesamt wurden im Berichtsjahr 11 neue Komplementär- und Phytoarzneimittel zugelassen, darunter 5 Arzneimittel mit Indikation. Besonders hervorzuheben ist die erstmalige Zulassung eines Phytoarzneimittels mit Orphan-Drug-Status – ein bedeutender Meilenstein für die Behandlung seltener Erkrankungen.
Darüber hinaus steht der Schweizer Bevölkerung weiterhin ein breites Spektrum an im Meldeverfahren zugelassenen Komplementärarzneimitteln ohne Indikation zur Verfügung. Fortschritte in der Digitalisierung sowie ein intensivierter Austausch mit Stakeholdern prägten das Jahr 2025.
