Name Arzneimittel: Rinvoq®, Retardtabletten
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Upadacitinib
Dosisstärke und Darreichungsform: 15 mg, Retardtabletten
Anwendungsgebiet / Indikation: Rinvoq wird zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis angewendet, die auf eine Behandlung mit einem oder mehreren konventionellen synthetischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (csD-MARD) unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben.
Rinvoq kann in Kombination mit Methotrexat oder anderen csDMARDs oder als Monotherapie bei er-wachsenen Patienten angewendet werden
ATC Code: L04AA44
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.15.0./Immunosuppressive Stoffe
Zulassungsnummer/n: 67257
Zulassungsdatum: 20.01.2020
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Rinvoq (PDF, 593 kB, 20.03.2020)First authorisation
SwissPAR – Rinvoq (PDF, 760 kB, 31.05.2021)Extension of therapeutic indication (01)
SwissPAR – Rinvoq (PDF, 781 kB, 31.05.2021)Extension of therapeutic indication (02)
SwissPAR – Rinvoq (PDF, 1 MB, 20.01.2022)Extension of therapeutic indication (03)
Public Summary SwissPAR – Rinvoq®
Erstzulassung
Public Summary SwissPAR – Rinvoq®
Indikationserweiterung (01)
Public Summary SwissPAR – Rinvoq®
Indikationserweiterung (02)
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Indikationserweiterung (03)