Name Arzneimittel: Koselugo®, Hartkapseln
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Selumetinibum
Dosisstärke und Darreichungsform: 10 mg und 25 mg, Hartkapseln
Anwendungsgebiet / Indikation: Koselugo ist indiziert zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 3 Jahren mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) und symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) (siehe Rubriken «Dosierung/Anwendung», «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
ATC Code: L01EE04
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.16.1./Cytostatica
Zulassungsnummer/n: 67410
Zulassungsdatum: 29.07.2022
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Koselugo (PDF, 431 kB, 03.11.2022)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Koselugo®
Erstzulassung