Préparation: Koselugo®, capsules
Principe(s) actif(s): selumetinibum
Dosage et forme pharmaceutique: 10 mg et 25 mg, capsules
Possibilités d’emploi / Indication: Koselugo ist indiziert zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 3 Jahren mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) und symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) (siehe Rubriken «Dosierung/Anwendung», «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
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Code ATC: L01EE04
No IT / désignation: 07.16.1./cytostatiques
No d’autorisation: 67410
Date d’autorisation: 29.072022
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SwissPAR – Koselugo (PDF, 431 kB, 03.11.2022)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Koselugo®
Première autorisation