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Adaptations nécessaires pour la saisie des fabricants de médicaments dans la base de données EudraGMDP
A compter du 28.01.2022 de nouveaux formulaires de requête pour les autorisations d’exploitation doivent être utilisés
I-301.AA.05-A17f Guide complémentaire Guide Demande autorisation exploitation Médicaments ou TrSt/TG/OGM (PDF, 276 kB, 19.11.2024)
BW303_00_003f_WL Guide complémentaire Changement de nom ou du domicile du titulaire de l'autorisation (PDF, 867 kB, 06.05.2024)
I-301.AA.05-A02f Requête d'autorisation d'exploitation - Formulaire de base Médicaments (y.c. sang) (DOCX, 416 kB, 22.04.2024)
I-301.AA.05-A03f Requête d'autorisation d'exploitation - Annexe Médicaments (y.c. sang) (DOCX, 499 kB, 22.04.2024)
I-301.AA.05-A04f Requête d'autorisation d'exploitation - Annexe Changement de domicile / raison sociale Médicaments (y.c. sang) (DOCX, 410 kB, 17.08.2023)
I-301.AA.05-A05f Requête d'autorisation d'exploitation - Annexe RT à Mandat multiple Médicaments (y.c. sang) (DOCX, 408 kB, 17.08.2023)
Certificats
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