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Modifiche necessarie per la registrazione dei fabbricanti di medicamenti nella banca dati EudraGMDP
A partire dal 28.01.2022 è obbligatorio l’utilizzo dei nuovi formulari di domanda per le autorizzazioni d’esercizio
I-301.AA.05-A17f Guide complémentaire Guide Demande autorisation exploitation Médicaments ou TrSt/TG/OGM (PDF, 269 kB, 22.04.2024)
BW303_00_003i_WL Guida Modifica del nome o del domicilio del titolare dell’omologazione (PDF, 472 kB, 23.02.2023)
I-301.AA.05-A02i Richiesta d'autorizzazione d'esercizio - Formulario di base Medicamenti (sangue incluso) (DOCX, 369 kB, 22.04.2024)
I-301.AA.05-A03i Richiesta d'autorizzazione d'esercizio - Allegato Medicamenti (sangue incluso) (DOCX, 452 kB, 22.04.2024)
I-301.AA.05-A04i Richiesta d'autorizzazione d'esercizio - Allegato cambio di nome e di domicilio Medicamenti (sangue incluso) (DOCX, 362 kB, 17.08.2023)
I-301.AA.05-A05i Richiesta d'autorizzazione d'esercizio - Allegato RT mandato multiplo Medicamenti (sangue incluso) (DOCX, 361 kB, 17.08.2023)
Certificati
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