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Modifiche necessarie per la registrazione dei fabbricanti di medicamenti nella banca dati EudraGMDP
A partire dal 28.01.2022 è obbligatorio l’utilizzo dei nuovi formulari di domanda per le autorizzazioni d’esercizio
I-301.AA.05-A17f Guide complémentaire Guide Demande autorisation exploitation Médicaments ou TrSt/TG/OGM (PDF, 171 kB, 12.01.2022)
BW303_00_003i_WL Guida Modifica del nome o del domicilio del titolare dell’omologazione HMV4 (PDF, 415 kB, 21.09.2021)
I-301.AA.05-A02i Richiesta d'autorizzazione d'esercizio - Formulario die base Medicamenti (DOCX, 171 kB, 12.01.2022)
I-301.AA.05-A03i Richiesta d'autorizzazione d'esercizio - Allegato Medicamenti (DOCX, 301 kB, 16.11.2022)
I-301.AA.05-A04i Richiesta d'autorizzazione d'esercizio - Allegato cambio di nome e di domicilio (DOCX, 161 kB, 12.01.2022)
I-301.AA.05-A05i Richiesta d'autorizzazione d'esercizio - Allegato RT mandato multiplo (DOCX, 164 kB, 01.11.2018)
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