Dans le cadre de l’hémothérapie ciblée, la patiente ou le patient reçoit en temps utile le produit sanguin adapté à ses besoins, efficace et sûr. Cela présuppose que toutes les parties prenantes assument leur responsabilité, en commençant par les donneuses et donneurs de sang, les services de transfusion sanguine en tant que fabricants de produits sanguins labiles, les laboratoires de transfusion, les médecins traitantes et traitants et les autorités.
Malgré toutes les mesures de sécurité prises, il faut s’attendre à l’apparition d’effets indésirables lors de l’emploi de sang et de produits sanguins labiles. La collecte et l’analyse systématiques des données issues de tous les domaines de la chaîne transfusionnelle permettent d’identifier les risques transfusionnels et de renforcer la sécurité au sein de la chaîne transfusionnelle. Il s’agit notamment des effets secondaires chez les donneuses et donneurs, des mesures de protection mises en œuvre en cas de détection d’une infection, des déclarations de défauts de qualité, des réactions transfusionnelles ainsi que des incidents graves survenus lors de la manipulation de produits sanguins labiles, tels que les transfusions erronées ou les quasi-erreurs (appelées « événements Near Miss » ou NM ci-après).
