Trodelvy®, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Sacituzumab Govitecan)

Name Arzneimittel: Trodelvy®, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Sacituzumab Govitecan
Dosisstärke und Darreichungsform: 180 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Anwendungsgebiet / Indikation: Trpodelvy ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom (metastatic Triple-Negative Breast Cancer, mTNBC), die mindestens zwei Vortherapien erhalten haben, davon mindestens eine im metastasierten Stadium (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
ATC Code: noch nicht zugewiesen
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.16.1./Cytostatica
Zulassungsnummer/n: 68179
Zulassungsdatum: 09.09.2021
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.