Trodelvy®, poudre pour solution à diluer pour perfusion (Sacituzumab Govitecan)

Préparation: Trodelvy®, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Principe(s) actif(s): Sacituzumab Govitecan
Dosage et forme pharmaceutique: 180 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Possibilités d’emploi / Indication: Trodelvy ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom (metastatic Triple-Negative Breast Cancer, mTNBC), die mindestens zwei Vortherapien erhalten haben, davon mindestens eine im metastasierten Stadium (siehe «Klinische
Wirksamkeit»).
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic.
Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: ne pas encore attribué
No IT / désignation: 07.16.1./Cytostatiques
No d’autorisation: 68179
Date d’autorisation: 09.09.2021
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.