Name Arzneimittel: Rubraca®, Filmtabletten
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Rucaparibum
Dosisstärke und Darreichungsform: 200 mg, 250 mg und 300 mg, Filmtabletten
Anwendungsgebiet / Indikation: Rubraca ist indiziert als Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patientinnen mit fortgeschrittenem, platinsensitivem, rezidiviertem, highgrade serösem Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinom, im Anschluss an eine platinbasierte Chemotherapie bei Vorliegen einer vollständigen oder partiellen Remission.
ATC Code: L01XX55
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.16.1./Cytostatica
Zulassungsnummer/n: 67402
Zulassungsdatum: 26.11.2020
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Rubraca (PDF, 374 kB, 13.01.2021)First authorisation