Rubraca®, Comprimés pelliculés (Rucaparibum)

Préparation: Rubraca®, comprimés pelliculés
Principe(s) actif(s): Rucaparibum
Dosage et forme pharmaceutique: 200 mg, 250 mg et 300 mg, comprimés pelliculés
Possibilités d’emploi / Indication: Rubraca ist indiziert als Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patientinnen mit fortgeschrittenem, platinsensitivem, rezidiviertem, highgrade serösem Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinom, im Anschluss an eine platinbasierte Chemotherapie bei Vorliegen einer vollständigen oder partiellen Remission.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: L01XX55
No IT / désignation: 07.16.1./Cytostatiques
No d’autorisation: 67402
Date d’autorisation: 26.11.2020
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