Name Arzneimittel: BriumviTM, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Ublituximabum
Dosisstärke und Darreichungsform: 150 mg/6 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Anwendungsgebiet / Indikation: Briumvi wird angewendet für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinischen Befund oder Bildgebung (siehe Rubrik «Eigenschaften/Wirkungen»).
ATC Code: L04AG14
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.15./Immunosuppressive Stoffe
Zulassungsnummer/n: 69599
Zulassungsdatum: 06.02.2025
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Briumvi (PDF, 663 kB, 04.04.2025)First authorisation
Kurzbericht Zulassung – Briumvi®
Erstzulassung
Fachinformation