Sono soggette all’obbligo di notifica tutte le persone coinvolte nella catena trasfusionale. L’art. 59 LATer menziona chi fabbrica o smercia sangue ed emoderivati (servizi trasfusionali) e tutto il personale specializzato che utilizza emoderivati labili o che è autorizzato a farlo, tra cui corpo medico, personale sanitario e il personale specializzato di laboratorio.
Le notifiche vengono di regola inoltrate alla/al REV. Le diverse persone coinvolte si scambiano informazioni al fine di ottenere una panoramica completa del caso e trasmettere le loro conclusioni alla/al REV. Al termine degli accertamenti clinici e diagnostici, la/il REV inoltra la notifica a Swissmedic e all’ST.
Negli studi medici che utilizzano occasionalmente sangue ed emoderivati labili, la medica o il medico curante notifica direttamente a Swissmedic l’evento avverso.