Swissmedic a été admis en tant que membre du comité de gestion (Management Committee) du Forum international des autorités de réglementation des dispositifs médicaux (IMDRF). Cette décision a été prise le 14 mars 2025 lors de la 27e réunion de l’IMDRF à Tokyo, au Japon. L’IMDRF est une plateforme internationale composée d’autorités de réglementation du monde entier. Au sein de cette instance, celles-ci se sont donné pour objectif de promouvoir l’harmonisation et la coopération dans le domaine de la réglementation des dispositifs médicaux.
L’admission de Swissmedic au comité de gestion de l’IMDRF renforce la collaboration internationale et soutient une réglementation efficace en Suisse
03.04.2025
Une étape importante pour Swissmedic et la collaboration internationale
Depuis de nombreuses années, Swissmedic est activement engagé dans ce travail d’harmonisation à l’échelle internationale. Depuis 2021, les expertes et experts de l’Institut suisse des produits thérapeutiques partagent leurs connaissances dans le cadre de différents groupes de travail (working groups). À sa propre demande, l’Institut a ensuite obtenu en mars 2023 le statut d’observateur officiel au sein du comité de gestion. En devenant membre du comité de gestion, Swissmedic participe désormais directement aux processus stratégiques de décision de l’IMDRF. Cette admission conforte non seulement la collaboration internationale, mais également le rôle de la Suisse dans le domaine de la réglementation mondiale des dispositifs médicaux.
Importance pour la Suisse et le secteur des dispositifs médicaux
En qualité de membre de l’IMDRF, Swissmedic pourra s’investir encore plus intensément dans la construction du paysage réglementaire international. Cette implication profite autant aux autorités qu’aux opérateurs économiques, car le renforcement de l’harmonisation des prescriptions réduit les contraintes réglementaires et améliore la reconnaissance internationale. Swissmedic continuera à partager son expertise et reste engagé en faveur d’une réglementation des dispositifs médicaux efficace, transparente et fondée sur les risques.
Informations complémentaires
IMDRF (International Medical Device Regulators Forum)
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Swissmedic
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