Swissmedic souhaite porter à votre connaissance les informations suivantes :
- Pour certains médicaments, du matériel d'information complémentaire à l’information sur le médicament (information professionnelle et information destinée aux patients) peut être nécessaire afin d’informer en détail les professionnels de la santé et/ou les patientes et patients sur l'utilisation sûre du médicament. Ces matériels, exigés par l’autorité compétente, constituent une condition préalable à l’octroi de l’autorisation de mise sur le marché. Ils peuvent prendre des formes diverses, telles que des guides et des listes de contrôle destinés aux professionnels de la santé, ainsi que des brochures d’information et des cartes-patients destinées aux patientes et patients.
- Depuis le 1er novembre 2026, le matériel d’information exigé par l’autorité compétente est disponible sous forme électronique sur une plateforme centralisée, à l’adresse www.swissmedicinfo-pro.ch pour les professionnels de la santé et sous www.swissmedicinfo.ch pour les patientes et les patients. Les documents peuvent y être recherchés par médicament ou principe actif, puis téléchargés directement. On y trouve aussi les coordonnées des titulaires d’autorisation auprès desquels le matériel peut être commandé en version papier.
- Les matériels d’information peuvent être d’une aide précieuse dans la pratique clinique lorsque les traitements sont assortis d’exigences de sécurité particulières. Leur mise à disposition sur une plateforme électronique centralisée a pour but de garantir un accès simple et rapide à ces informations, et de faciliter ainsi la mise en œuvre de mesures de réduction des risques dans la pratique quotidienne, tout en renforçant la sécurité des médicaments.
