Swissmedic desidera informarvi sui seguenti punti:
- Per alcuni medicamenti, a integrazione dell’informazione sul medicamento (informazione professionale e informazione destinata ai pazienti), può essere necessario un «materiale informativo», finalizzato a informare nel dettaglio il personale specializzato e/o le/i pazienti sull’uso sicuro del medicamento. Si tratta di materiale richiesto dall’autorità competente ed è un requisito per l’immissione in commercio dei medicamenti in questione. Vengono impiegati diversi materiali, come guide e liste di controllo per il personale specializzato oppure opuscoli informativi e tessere personalizzate per le/i pazienti.
- Dal 1° novembre 2026 il materiale informativo richiesto dall’autorità competente è disponibile in formato elettronico tramite una piattaforma centralizzata per il personale specializzato (www.swissmedicinfo-pro.ch) e per le/i pazienti (www.swissmedicinfo.ch). I materiali possono essere cercati per medicamento o principio attivo e scaricati direttamente. Inoltre, sono consultabili gli indirizzi di contatto dei titolari delle omologazioni, attraverso i quali è possibile ordinare tali materiali in forma fisica.
- In caso di terapie con particolari requisiti di sicurezza, i materiali informativi possono fornire un contributo importante alla routine clinica. La disponibilità centralizzata del materiale in formato elettronico ha lo scopo di garantire in qualsiasi momento un accesso rapido e semplice a queste informazioni rilevanti. In questo modo si intende supportare l’attuazione di misure di riduzione dei rischi nella pratica quotidiana e rafforzare la sicurezza dei medicamenti.
