Überprüfung der Dokumentation zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen durch Swissmedic

17.02.2025

Swissmedic überprüfte für 30 altrechtliche Medizinprodukte der Risikoklassen IIa und höher die Einhaltung der Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen.