Lasix 250 mg, solution injectable (i.v.)

29.07.2011

Präparat: Lasix 250 mg, solution injectable (i.v.)
Zulassungsnummer: 36'442
Wirkstoffe: furosemidum
Zulassungsinhaberin: Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Rückzug der Chargen: 40B114; 40B129; 40B142; 40B149; 40U230; 40C307; 40C337; 40C369; 0F021A; 0F040A

Die Firma Sanofi-Aventis (Suisse) SA zieht die obenerwähnten Chargen von 36'442 - Lasix 250 mg, solution injectable (i.v.) bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Bereits am 15. April 2011 hat Sanofi-Aventis (Suisse) SA darüber informiert, dass in gewissen Chargen von Lasix 250 mg, solution injectable (i.v.), die älter als 18 Monate sind, sichtbare Partikel entdeckt wurden. Inzwischen wurde die Haltbarkeitsfrist des Präparates neu auf 18 Monate festgelegt, entsprechende Chargen sind nun verfügbar.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.


Lasix 250mg Ausfällungen mit dem Hilfsstoff (Furosemidum)

15.04.2011 - Sanofi-Aventis (Suisse) SA informiert über die Beobachtung von kleinen sichtbaren Partikeln in gewissen Chargen des Präparates Lasix 250 mg, solution injectable (i.v.). Es handelt sich dabei um Ausfällungen des Wirkstoffes Furosemid mit dem Hilfstoff Mannitol.
Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte dem Informationsschreiben der Firma.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/de/home/humanarzneimittel/marktueberwachung/qualitaetsmaengel-und-chargenrueckrufe/chargenrueckrufe/archiv-chargenrueckrufe-2003-2015/lasix-250-mg--solution-injectable--i-v--.html