29.07.2011
Préparation: Lasix 250 mg, solution injectable (i.v.)
No d'autorisation: 36'442
Principes actifs: furosemidum
Titulaire de l'autorisation: Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Retrait du/des lot/s: 40B114; 40B129; 40B142; 40B149; 40U230; 40C307; 40C337; 40C369; 0F021A; 0F040A
La société Sanofi-Aventis (Suisse) SA retire du marché les lots susmentionnés de la préparation 36'442 - Lasix 250 mg, solution injectable (i.v.) jusqu'au niveau du commerce de détail. La société Sanofi-Aventis (Suisse) SA a déjà informé le 15 avril 2011 que certains lots de la préparation Lasix 250 mg solution pour perfusion (i.v.) contiennent des particules visibles. Entre temps la durée de conservation de la préparation a été raccourcie à 18 mois. Des lots conformes sont maintenant disponibles.
Ce retrait est communiqué par circulaire aux clients ayant reçu livraison du produit.
Lasix 250mg Précipitations de la substance active et de l'excipient (furosemidum)
15.04.2011 - Sanofi-Aventis (Suisse) SA informe que certains lots de la préparation Lasix 250 mg solution pour perfusion (i.v.) contiennent des particules visibles. Ce sont des précipitations de la substance active furosémide et de l'expient mannitol.
Pour de plus amples informations, nous vous renvoyons à la lettre d'information de l'entreprise.