DHPC – Actemra® (Tocilizumab)

Berichte über interstitielle Lungenerkrankungen

21.03.2018 - Die Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG informiert in Absprache mit Swissmedic: 

  • Nach der Markteinführung von Actemra gab es Berichte über interstitielle Lungenerkrankungen (einschliesslich Pneumonitis und Lungenfibrose), von denen einige tödlich verliefen.
  • Lungenfunktionsstörungen können das Auftreten von Infektionen unter einer Actemra Therapie erhöhen.                                                                                                                                                       

Detaillierte Informationen dazu können dem pdf-Dokument entnommen werden.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/de/home/humanarzneimittel/marktueberwachung/healthcare-professional-communications/dhpc-actemra-tocilizumab.html