Die im August 2018 via DHPC kommunizierte Anwendungseinschränkung von Thiopental Inresa
01.07.2020
| Präparat | Thiopental Inresa, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung / Infusionslösung |
|---|---|
| Zulassungsnummer | 62451 |
| Wirkstoff | thiopentalum natricum |
| Zulassungsinhaberin | Ospedalia AG |
kann mit der Lieferung der neuen Charge mit der Nummer 4019T-536 aufgehoben werden. Die neue Ware darf wieder für alle in der Fachinformation genehmigten Indikationen eingesetzt werden.
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Informationsschreiben der Firma.