Vaxelis®, Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Name Arzneimittel: Vaxelis®, Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Polysaccharida haemophili influenzae typus B conjugata cum proteino neisseriae meningitidis B, hepatitidis B viri antigenum, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum, fimbriae Typ 2 und 3, toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (MEF-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Saukett)
Dosisstärke und Darreichungsform: 0.5 ml, Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Anwendungsgebiet / Indikation: Vaxelis (DTaP-HB-IPV-Hib) ist indiziert zur Grundimmunisierung und Auffrischimpfung bei Säuglingen und Kleinkindern ab einem Alter von 6 Wochen bis 4 Jahre (vor dem 5. Geburtstag) gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und durch Haemophilus influenzae Typ b (Hib) verursachte invasive Krankheiten. Vaxelis sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen angewendet werden.
ATC Code: J07CA09
IT-Nummer / Bezeichnung: 08.08./Impfstoff
Zulassungsnummer/n: 66940
Zulassungsdatum: 28.08.2019
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.