Name Arzneimittel: Sunlenca®, Injektionslösung
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Ienacapavirum
Dosisstärke und Darreichungsform: 463.5 mg/1.5 ml (309 mg/ml), Injektionslösung
Anwendungsgebiet / Indikation: Sunlenca ist in Kombination mit einer optimierten antiretroviralen Hintergrundtherapie indiziert für die Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) bei stark vorbehandelten Erwachsenen mit einer multiresistenten HIV-1-Infektion, deren aktuelles antiretrovirales Regime aufgrund von Resistenz, Unverträglichkeit oder Sicherheitsbedenken versagt (siehe Abschnitt «Eigenschaften/Wirkungen»).
ATC Code: J05AX31
IT-Nummer / Bezeichnung: 08.03.0./Mittel gegen Viren
Zulassungsnummer/n: 68385
Zulassungsdatum: 07.07.2023
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Sunlenca (PDF, 1 MB, 31.10.2023)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Sunlenca®
Erstzulassung