Name Arzneimittel: Opdualag®, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Nivolumabum/Relatlimabum
Dosisstärke und Darreichungsform: 12 mg/ 4 mg pro ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Anwendungsgebiet / Indikation: Opdualag ist für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit einer PD-L1-Expression < 1% indiziert.
ATC Code: L01XY03
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.16.1./Cytostatika
Zulassungsnummer/n: 68609
Zulassungsdatum: 23.12.2022
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Opdualag (PDF, 1 MB, 19.04.2023)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Opdualag®
Erstzulassung