Olumiant®, Filmtabletten (Baricitinibum)

Name Arzneimittel: Olumiant®, Filmtabletten
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Baricitinibum
Dosisstärke und galenische Form: 2mg und 4mg, Filmtabletten
Anwendungsgebiet / Indikation:
Olumiant ist indiziert als Kombinationstherapie mit konventionellen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs, disease-modifying antirheumatic drugs) einschliesslich Methotrexat (MTX) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA), die auf
eine Behandlung mit einem oder mehreren DMARDs unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben.
Bei Unverträglichkeit gegenüber MTX oder wenn eine Behandlung mit MTX nicht angebracht ist, darf Olumiant als Monotherapie angewendet werden.
Bei zuvor unbehandelten Patienten mit mittelschwerer bis schwerer RA wurde die Wirksamkeit von Olumiant als Monotherapie oder in Kombination mit MTX nach-gewiesen (siehe „Eigenschaften / Wirkungen“). Olumiant hat in Kombination mit Methotrexat eine Reduktion der Progressionsrate mittels Röntgenuntersuchung gemessener Gelenkschäden und eine Verbesserung der körperlichen Funktion gezeigt.
ATC Code: L04AA37
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.15.0./Immunosuppressive Stoffe
Zulassungsnummer/n: 66215
Zulassungsdatum: 19.06.2017
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.

Letzte Änderung 19.06.2017

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