Name Arzneimittel: LokelmaTM, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Natriumzirconiumcyclosilicat
Dosisstärke und Darreichungsform: 5/10 g Sachet, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Anwendungsgebiet / Indikation: Lokelma ist indiziert zur Behandlung einer Hyperkaliämie bei Erwachsenen.
ATC Code: V03AE10
IT-Nummer / Bezeichnung: 16.00.0./Kationenaustauscher
Zulassungsnummer/n: 67851
Zulassungsdatum: 16.4.2021
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Lokelma (PDF, 830 kB, 21.05.2021)First authorisation