Name Arzneimittel: Elzonris®, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Tagraxofuspum
Dosisstärke und Darreichungsform: 1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Anwendungsgebiet / Indikation: ELZONRIS wird angewendet zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie (BPDCN).
ATC Code: L01XX67
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.16.4./Andere
Zulassungsnummer/n: 68797
Zulassungsdatum: 03.02.2023
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – ELZONRIS (PDF, 628 kB, 26.06.2023)First authorisation
Public Summary SwissPAR – ELZONRIS®
Erstzulassung