Name Arzneimittel: Adtralza®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Tralokinumabum
Dosisstärke und Darreichungsform: 150 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Anwendungsgebiet / Indikation: Adtralza ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD), wenn eine Therapie mit verschreibungspflichtigen topischen Arzneimitteln keine angemessene Krankheitskontrolle ermöglicht oder nicht empfohlen wird.
ATC Code: D11AH07
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.15.0./Immunosuppressive Stoffe
Zulassungsnummer/n: 68229
Zulassungsdatum: 24.02.2022
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – ADTRALZA (PDF, 1 MB, 02.06.2022)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Adtralza®
Erstzulassung