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MU102_10_001f_MB Annonce de défauts de qualité (PDF, 281 kB, 22.12.2025)
MU102_20_001f_MB Commentaires Out of Stock (PDF, 307 kB, 22.12.2025)
BW301_10_001f_FO Demande d’importation de substances contrôlées (DOCX, 374 kB, 15.12.2025)
OS000_00_008f_MB eIAM administrateur du portail (PDF, 1 MB, 01.11.2025)
BW690_00_001defi_FO Commande de certificats d'exportation pour des dispositifs médicaux (PDF, 1 MB, 01.12.2025)
BW690_00_002f_WL Certificats d'exportation (PDF, 574 kB, 11.12.2025)
ZL105_00_004f_FO Formulaire Meeting entre requérants et Swissmedic (DOCX, 426 kB, 01.12.2025)
I-SMI.TI.18e Legal requirements and mandatory due diligence by Swiss firms wishing to engage in foreign trade with medicinal products or ATMPs from Switzerland, and on supply chain traceability if products are imported for re-export (PDF, 205 kB, 09.12.2025)
BW610_20_021e_FO Modifications, notifications, reports MD IVD (PDF, 1 MB, 18.11.2025)
BW610_20_022e_FO Notification of safety measures MD IVD (PDF, 1 MB, 20.11.2025)
BW610_20_023e_FO SAE-CH and DD-CH MD (PDF, 1 MB, 20.11.2025)
BW610_20_024e_FO SAE-CH and DD-CH IVD (PDF, 1 MB, 20.11.2025)
BW610_20_025e_FO Form Modifications, notifications, reports MD IVD (PDF, 1 MB, 18.11.2025)
BW610_20_026e_FO Notifications of safety measures combined studies (PDF, 1 MB, 20.11.2025)
32_CK_08 Marketing Information Form (PDF, 253 kB, 03.12.2025)
BW690_00_001f_VL FSC-Exemple de liste de produits ainsi qu’une liste de produits pour les systèmes et les nécessaiares (PDF, 255 kB, 24.11.2025)
MU680_20_815f_WL Guide complémentaire CH Guide Manufacturer Incident Report (MIR) (PDF, 409 kB, 20.11.2025)
MU103_10_002f_FO Formulaire PSUR/PBRER pour les médicaments à usage humain (DOCX, 420 kB, 01.12.2025)
ZL000_00_021f_WL Guide complémentaire Emballage des médicaments à usage humain (PDF, 819 kB, 01.12.2025)
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