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MU102_10_001d_MB Meldung von Qualitätsmängeln (PDF, 221 kB, 22.12.2025)
MU102_20_001d_MB Out-of-Stock Situation (PDF, 257 kB, 22.12.2025)
BW301_10_001d_FO Einfuhrgesuch kontrollierte Substanzen (DOCX, 368 kB, 15.12.2025)
OS000_00_008d_MB eIAM Portal Administrator (PDF, 1 MB, 01.11.2025)
BW690_00_001defi_FO Bestellung von Exportzertifikaten für Medizinprodukte (PDF, 1 MB, 01.12.2025)
BW690_00_002d_WL Exportzertifikate (PDF, 533 kB, 11.12.2025)
ZL105_00_004d_FO Formular Firmenmeeting für Zulassungsverfahren (DOCX, 374 kB, 01.12.2025)
I-SMI.TI.18e Legal requirements and mandatory due diligence by Swiss firms wishing to engage in foreign trade with medicinal products or ATMPs from Switzerland, and on supply chain traceability if products are imported for re-export (PDF, 205 kB, 09.12.2025)
BW610_20_021e_FO Modifications, notifications, reports MD IVD (PDF, 1 MB, 18.11.2025)
BW610_20_022e_FO Notification of safety measures MD IVD (PDF, 1 MB, 20.11.2025)
BW610_20_023e_FO SAE-CH and DD-CH MD (PDF, 1 MB, 20.11.2025)
BW610_20_024e_FO SAE-CH and DD-CH IVD (PDF, 1 MB, 20.11.2025)
BW610_20_025e_FO Form Modifications, notifications, reports MD IVD (PDF, 1 MB, 18.11.2025)
BW610_20_026e_FO Notifications of safety measures combined studies (PDF, 1 MB, 20.11.2025)
32_CK_08 Marketing Information Form (PDF, 253 kB, 03.12.2025)
BW690_00_001d_VL FSC-Beispiel einer Produktliste sowie einer Produktliste für Systeme und Behandlungseinheiten (PDF, 254 kB, 24.11.2025)
MU680_20_815d_WL Wegleitung CH Leitfaden Manufacturer Incident Report (PDF, 348 kB, 20.11.2025)
MU103_10_002d_FO Formular PSUR/PBRER für Humanarzneimittel (DOCX, 159 kB, 01.12.2025)
ZL000_00_021d_WL Wegleitung Packmittel für Humanarzneimittel (PDF, 745 kB, 01.12.2025)
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