Le Forum international des autorités de réglementation des dispositifs médicaux (International Medical Device Regulators Forum, IMDRF) se compose d’autorités de réglementation des dispositifs médicaux du monde entier qui se sont associées pour accélérer l’harmonisation et l’adaptation internationales de la réglementation sur les dispositifs médicaux. L’harmonisation internationale constitue un élément important pour réduire la charge de travail qui incombe aux autorités et aux entreprises, et pour profiter des synergies engendrées par la collaboration entre autorités.
La dernière réunion de l'IMDRF s'est tenue à Bruxelles du 27 au 31 mars 2023. D’une durée de cinq jours, elle a commencé par deux jours de sessions ouvertes, auxquelles ont pris part sur place quelque 300 participants venus de tous les continents et plus de 200 autres en ligne. Des représentants de l'industrie et des autorités étaient présents avec des contributions d'utilisateurs et d'un patient. Quant à la réunion du comité de gestion (Management Committee), elle s’est déroulée pendant les trois jours suivants.
À la demande de Swissmedic, l'IMDRF a accordé à l'Institut suisse des produits thérapeutiques le statut d'observateur officiel lors des réunions du Management Committee, ce qui marque une étape intermédiaire cruciale sur la voie de l’admission en tant que membre du Management Committee, qui est l'objectif stratégique de Swissmedic.
Soulignons enfin que depuis 2021 déjà, des experts de Swissmedic participent directement et activement à différents groupes de travail (Working Groups).