Chargenrückruf – Purevax RCP ad us. vet. Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension / Purevax RCP FeLV ad us. vet. Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

24.02.2024
Präparate Purevax RCP ad us. vet. Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Purevax RCP FeLV ad us. vet. Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Zulassungsnummer 1653 1742
Wirkstoffe

feline calicivirus antigens (FCV), strains 431 and G1, inactivated

feline panleukopenia virus (FPV), strain PLI IV, live attenuated

feline rhinotracheitis virus (herpesvirus FHV), strain F2, live attenuated 

feline calicivirus antigens (FCV), strains 431 and G1, inactivated

feline leukemia virus (FeLV) recombinant of canarypox virus, strain vCP97, live

feline panleukopenia virus (FPV), strain PLI IV, live attenuated

feline rhinotracheitis virus (herpesvirus FHV), strain F2, live attenuated

Zulassungsinhaberin Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Rückzug der Charge F35340 F44626

Die Firma Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH zieht vorsorglich die obenerwähnten Chargen von Purevax RCP ad us. vet. und Purevax RCP FeLV ad us. vet. bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Die Impfstoffe werden zurückgerufen, weil einige Vials Kratzer oder Risse aufweisen können.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.