| Das MRA mit der EU bezieht sich nur auf die Herstellung von Arzneimitteln. Folglich werden nur Angaben zur Herstellung und GMP Zertifikate in die Eudra GMDP Datenbank eingegeben. |
Werden nur Herstellbewilligung/GMP Zertifikate auf EudraGMDP publiziert oder werden auch die anderen Bewilligungstypen/Zertifikate aufgeschaltet?
B-394
Letzte Änderung 28.12.2018