Die Firma Mepha-Pharma AG zieht die obenerwähnte Charge von 60372 Brimonidin-Mepha, 2 mg/ml Augentropfen bis auf Stufe Patient vom Markt zurück. Der Grund ist eine Abweichung im Herstellungsprozess, bei der eine Beeinträchtigung der Sterilität nicht ausgeschlossen werden kann.
Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.